maandag 28 september 2015

Dit keer een berichtje van Mark

Ondertussen heb ik inmiddels 64 blogberichten geplaatst en de 33.402 pageviews liegen er niet om dat mijn blog vaak bezocht word. Waar ik of mensen om mij heen ook komen, ergens is er wel een linkje naar mijn blog. Heel mooi dat het zo gedeeld wordt en op die manier de zwaarte van het onderwerp voor de mensen dicht om me heen wat verder naar de achtergrond kan verdwijnen.

Hoewel ik degene ben die de behandeling ondergaat, treft de diagnose ook de mensen dicht om me heen. De mensen om me heen, de kanjers en bikkels die altijd voor me klaar staan, maar ook mensen die ik niet dagelijks spreek van verre vriend tot vage kennis. Omdat ik niet alleen mijn verhaal wil vertellen op deze blog, heb ik een aantal mensen in mijn directe omgeving gevraagd een blog voor mij te schrijven. Een blog waarin zij beschrijven hoe ze deze periode hebben ervaren en wat het met hun heeft gedaan.

De allereerste blog van is van mijn Topper, hij is niet alleen al bijna 10 jaar mijn beste vriend en grootste liefde maar ook de aller liefste papa van onze kindjes (en sinds de chemo's mijn verpleegkundige, mijn chef kok, mijn taxi chauffeur, mijn grootste steun en toeverlaat). Wat ben ik trots op hem en blij dat hij aan mijn zijde staat. Hier is zijn verhaal..

Nieuwjaar 2014, het zou weer ons jaar worden. We zouden ons 2e kindje krijgen en de start van de bouw kwam ook al in zicht. Tren groeide hard en we waren er helemaal klaar voor om ons gezinnetje uit te bereiden. Op 9 mei 2014 was het dan zover, ons lieve en mooie meisje Femke werd geboren. Hoe geweldig was dat.

Naarmate de tijd verstreek kreeg je van verschillende mensen te horen dat Femke je op at. Je viel wat af en had last van nachtzweten. Ook had je veel last van jeuk en kreeg je een zogenaamde borstontsteking toen Femke 3 maanden oud was. Toch klopte de borstontsteking voor je gevoel niet, er was meer aan de hand. Om je gerust te stellen stuurde de huisarts je door naar het ziekenhuis om longfoto's te laten maken. Diezelfde dag werd je nog opgebeld dat we direct naar het ziekenhuis moesten komen. Ik was aan het werk toen je mij belde en had al een gevoel dat het niet goed zat. We kregen te horen dat je Hodgkin had en dus geen Sarcoïdose of Tuberculose.

Onze wereld stortte in. Toen we van het ziekenhuis naar de auto liepen barstte ik in tranen uit. Je knuffelde me en zei me dat alles goed kwam. Maar je had Hodgkin, een vorm van lymfklierkanker waar ik nog nooit van gehoord had. Hij was in ons mooie leven gekropen en wij moeten er mee dealen. Hodgkin stond ineens met 3-0 voor.

We kregen het behandelplan te horen waarmee jij Hodgkin kon verslaan. Je pakte dit geweldig op! met je enthousiasme en je gedrevenheid ging jij deze strijd aan! Ik stelde voor om de bouw van ons nieuw bedrijf uit te stellen, maar jij zei juist dat we er mee door moesten gaan en dat Hodgkin absoluut niet ons leven mocht gaan overheersen. En zo was het.. na elke chemo gingen we iets uitzoeken voor het huis, de ene keer een keuken, de andere keer de trap.  Je probeerde zoveel mogelijk te werken en te sporten. Ook als je voor pampus thuis op de bank lag, wilde  je doorgaan en niet bij de pakken neer zitten. Hier heb ik samen met vele andere mensen zoveel respect voor!

Na de 4e chemo (8e toediening) kreeg je de eerste scan. De grootte van de lymfklieren waren afgenomen. BAM!! 3-1! Je had er zo hard voor geknokt en het moest nu wel goed gaan. Door jou positieve vibe kon ik er ook tegenaan. Ik wist dat als ik thuis weg ging, dat jij het toch wel redde. Jij kon de hele wereld aan! 2 chemo`s later kreeg je weer een scan. BAM! 3-2! Goed nieuws. De lymfklieren waren weer wat geslonken. We kregen erg weinig informatie van de dokter maar de info die we kregen was in elk geval goed nieuws.


Na 16 toedieningen had je dan eindelijk je laatste chemo gehad. Tijdens deze chemo's gaf ik je zoveel mogelijk steun, dit kon ik alleen door de kracht die ik van jou kreeg. Na de scan, die je 8 weken na de laatste chemo kreeg, besloten we er even een paar daagjes uit te gaan naar de zee. Voordat we gingen kregen we te horen dat alle kankercellen die er zaten verdwenen waren, maar helaas was er een nieuwe dikke klier te zien. 'Geen goed nieuws' hoor ik de dokte nog zeggen, maar het kon ook een ontsteking of littekenweefsel zijn. We pakte het positief op en ik bleef vertrouwen houden. Het stond 3-3!

Om precies te weten wat die dikke klier nu was, vond er 6 weken later nog een scan plaats. Ik had er nog steeds vertrouwen in en was dus ook niet zo bang voor de uitslag. Helaas, mijn gevoel zat er naast. De lymfomen waren weer aan het groeien. Ik kreeg het gevoel dat we weer terug bij af waren en opnieuw stortte onze wereld in. 4-3 voor Hodgkin.

Gelukkig zijn er nog meer mogelijkheden om te genezen en dus om Hodgkin te verslaan. Er was net een studie afgerond van een nieuwe chemotherapie. Deze chemo kon gelukkig Poliklinisch gegeven worden in tegenstelling tot de behandeling die eerder gegeven werd bij terugkeer van de ziekte. Dat betekent dat je na elke chemo weer lekker met mij naar huis kunt. Inmiddels heb je weer een aantal nieuwe behandelingen erop zitten en zelfs alweer een scan gehad. Yes de nieuwe chemo werkt, de klieren zijn immers weer fors geslonken. 4-4! Jazeker, het is weer gelijk stand.

We zijn ondertussen twee keer naar Maastricht geweest. Gelukkig kregen we direct bij het eerste intake gesprek een goed gevoel. Een gevoel dat zij echt wel weten wat ze doen en dat we met hun hulp deze wedstrijd kunnen winnen. Voor de stamceltransplantatie hebben ze een centrale lijn bij je geplaatst. Dit is niet niks en brengt toch de nodige belemmeringen met zich mee. Maar ook dit ga jij klaren en ik ga je helpen zoveel en waar ik kan!!


We moeten nog wachten op de grote finale in Maastricht maar wij gaan dit zeker winnen! Dat moet! Als de stamceltransplantatie is afgerond is het jaar 2015 bijna verstreken en kunnen wij verder gaan waar we in 2014 mee zijn begonnen. Tijdens het gevecht in het afgelopen jaar hebben we echt iets prachtigs opgebouwd. Een oerdegelijke relatie en een prachtig bedrijf waar we onze dromen waar gaan maken! Als je thuis komt van Maastricht kunnen we eindelijk samen zijn en verder gaan met onze droom! Wij fixen dit!!

Inieh, mijn sieske, IK HOU VAN JE!!


[samen bijkomen na de 17e chemo]

donderdag 24 september 2015

Fijn zo'n lijn

Sjonge.. het ziet er best indrukwekkend uit zo'n lijntje. Vanaf vandaag kan ik je vertellen, dat is het ook. Een centrale lijn, voor mij werd het een hele beleving opzich zonder dat er überhaupt nog gebruik van is gemaakt.

Voordat de centrale lijn geplaatst werd, moesten we ons melden bij een van de stamcelcoödinatoren in Maastricht. We kregen een intake gesprek over het oogsten van de stamcellen en de handelingen die ik vooraf thuis moet gaan uitvoeren. Ze vertelde ook over de centrale lijn die de chirurg vanmiddag op de O.K. zou gaan inbrengen. Of ik er zenuwachtig voor was? Ja.. ontzettend! Ik hou nou eenmaal niet van dat soort ingrepen.

De centrale lijn wordt bij voorkeur aan de rechterzijde van de hals ingebracht in een halsader. Balen! Laat ik nou net al een geruime week last hebben van mijn rechterhals/ arm/ hand. Wellicht een of andere bijwerking c.q. laat effect dat ik heb overgehouden van alle chemo's die tot nu toe door mijn aderen zijn gestroomd. Ik maakte me tot vandaag nog niet zo'n hele grote zorgen erover, totdat die lijn kwam. Want wat als deze al in pijnlijke vaten wordt toegediend? ik weet niet, ik had er niet zo'n goed gevoel over dus ik bracht de stamcelcoödinator op de hoogte van de pijn. Tingeling!! Meteen gingen de alarmbellen rinkelen.. dat was nou ook weer niet de bedoeling.

Vrijwel direct werd de telefoon gepakt om een arts te regelen die even naar mijn arm zou komen kijken. Arts 1 zat in bespreking, Arts 2 in dezelfde en uiteindelijk was Arts nummer 3 wel bereid en beschikbaar om even te komen kijken. 'Hmmmm' zei de arts 'Het eerste waar ik aan denk is een trombose arm en dat moeten we even gaan uitsluiten vóórdat de centrale lijn op de O.K. wordt geplaatst'. Het was inmiddels 13.00 uur en om 14.00 uur stond de ingreep gepland. De arts belde met de chirurg die de lijn zou gaan plaatsen en ook de zij was van mening dat er direct een controle noodzakelijk was. De afdeling radiologie werd ingeschakeld.. ze hadden géén plek. Hoewel.. de arts maakte de zaak een stuk ernstiger dan dat daadwerkelijk het geval was en ploep.. de echo was geregeld om 13.30 uur.

Mark en ik snelde ons naar de afdeling Radiologie en al vrij snel lag ik op het bed voor een uitgebreide echo van de bloedvaten in mijn arm. Ze hebben dezelfde arm al eens gecheckt om een trombose arm uit te sluiten dus ik wist al wat me te wachten stond. Gelukkig waren alle aderen in mijn arm nog vrij van eventuele bloedstolsels dus die bloedverdunners mogen nog heeeeeel lang bij de apotheek blijven liggen. Daarmee werd er groen licht gegeven voor het plaatsen van de centrale lijn.


Op naar de chirurgische dagbehandeling, even een rustmomentje in de wachtkamer. Net op het moment dat we ons gingen afvragen of we eigenlijk wel in de juiste wachtkamer zaten, werd ik opgeroepen. Brrrr het moment suprême is daar.. Ik mag me uitkleden en in een geweldig sexy operatiejasje hijsen. Het is dat ik geen telefoon bij me had, anders had ik een foto gemaakt :p. Terwijl ik op de operatietafel lig, valt het me op dat ik nog best rustig ben van binnen. Starend naar de lampen boven me, voel ik de rust en ik besluit dat ik dat moet blijven vasthouden totdat de ingreep voorbij is. Haha wat een grap!! Zodra de groene operatielappen mijn hoofd bedekte, was de rust totaal verdwenen. Überhaupt het hele idee dat ze iets in mijn nek gingen doen en een slangetje tot net boven mijn hart gingen inbrengen was totaal niet geruststellend.

Ik vraag of ze willen vertellen wat ze aan het doen zijn. De verdovingspuiten worden gezet, er wordt een sneetje gemaakt en nog een..  en dat gaat allemaal nog prima, ik voel immers niets. Dus.. toen begon het circus, manman ik wist niet dat ik ZO bang zou zijn. Ik vond het zo eng.. hoe alles precies is gegaan, geeeeeen idee maar een aantal keren voelde ik dat het slangetje(?) bij mijn hart zat en daar reageerde mijn hart op met hartkloppingen. Ik riep dat, dat niet goed voelde bij mijn hart en daarop reageerde ze meteen door het slangetje een stukje terug te trekken. Dat was dus alleen nog maar het tunneltje waar het hele gebeuren doorheen moest. Dat stukje  herhaalde zich toen de katheter daadwerkelijk door mijn halsader geduwd en getrokken werd. Auhauwwwww ze stelde voor om nog wat verdoving bij te spuiten, maar dat vond ik ook niks. Het liefst wilde ik gewoon weg rennen daar, maar dat was nog niet zo makkelijk. Wat was ik blij toen ze eindelijk een uur later gingen hechten. 


Oké ik moet toegeven.. de lijn was best handig toen ze er meteen 9 buisjes bloed uit haalde ter controle voor de stamceltransplantatie. Maar jeetje.. zoals het nu voelt, ben ik er nog niet zo heel blij mee. Elke beweging doet zeer.. inclusief diep ademhalen en eten want ja dan gebruik je ook je nek natuurlijk. Achja.. dat hebben we dan ook weer gehad. Weer een stapje dichterbij mijn nieuwe verjaardag ;)

Fijne avond allemaal, ik ga nog een paracetamol pakken!

dinsdag 22 september 2015

De tussenstand

Als het even kan werk ik in mijn goede week, zo ook vanmorgen. De perfecte oplossing op de dag van een scan uitslag. Genoeg afleiding en gelukkig nu ook eens een goed bericht van de hematoloog.

Vlak na de middag zaten we weer in de wachtkamer. Ik zei het nog tegen Mark, 'Hoe vaak hebben we hier nu al gezeten?' echt heel vaak.. en we zullen er nog heel vaak zitten hoop ik want dat is alleen maar een goed teken. Stel je nou voor dat ik genees van de ziekte van Hodgkin, dan blijf ik namelijk levenslang onder controle. Voor nu ben ik echter overgedragen als patiënt aan het Academisch Ziekenhuis in Maastricht. Byebye VieCuri, bedankt voor de goede zorgen, tot hopelijk over een jaar na de stamceltransplantatie.

Gelukkig waren de zenuwen niet zo slopend vandaag. Ik ging immers niet uit van een goede uitslag, sterker nog.. toen we tegenover Dhr. Koster zaten zat ik echt even te wachten op de woorden 'De scan is niet goed'. Pure zelfbescherming denk ik.. Ik had zelfs al een heel plan B klaar liggen wat ik graag zou willen als vervolg behandeling als de lymfomen niet voldoende gereageerd zouden hebben op de chemo. Heel ver weg leek het me ook planning technisch best handig als ik nog iets zou moeten, want dan zou ik misschien wel mee kunnen helpen met de verhuizing. Maar die gedachte is echt ECHT heel fout want natuurlijk wil ik niet 'ziek' zijn en echt niet meer chemo.. dus ik heb m al gauw verbannen ;). Dan maar chillen in Maastricht terwijl de rest ons huis mooi maak.. omdenken is ook een kunst.

Terwijl ik wachtte op de verlossende woorden van de hematoloog, ging hij er al vanuit dat we de scan uitslag van de nieuwe arts in Maastricht hadden gehoord. Niet dus.. na wat gegrom van de hematoloog kregen we dan toch de uitslag. De GDP chemo heeft z'n werk gedaan, de lymfomen zijn in omvang afgenomen! Zeer goed nieuws.. zoals papa zegt 'Weer een stapje dichterbij Ineke 2.0'. Hoewel Mark en ik al vrij snel weer over gingen op de orde van de dag.. mogen we eigenlijk stiekem wel even juichen. Het nieuws had ook een hele andere wending kunnen hebben.. het is misschien nog niet helemaal geland, of durven we niet te juichen? Ik ben immers nog niet genezen, maar het proces verloopt wel volgens planning. Anyway.. we hebben nog een lange weg te gaan, maar tegelijkertijd zijn we wel heel dichtbij de finish.

Voor nu een aantal data op een rij.. ik heb er bijna een parttime baan bij met alle afspraken ;)
- Do 24-09-2015: Intake met stamcelcoödinator
                             Inbrengen Centrale lijn
- Ma 28-09-2015: Bloedprikken
- Wo 30-09-2015: GDP Chemo 3A
- Ma 05-10-2015: Bloedprikken
- Wo 07-10-2015: GDP Chemo 3B
- Do 08-10-2015: Start groeifactoren (Neupogen) spuiten zolang als nodig
- Ma 12-10-2015: Bloedprikken en hopelijk de stamcelaferese (verzamelen van de stamcellen voor de stamceltransplantatie)

Ik vermaak me prima zoals je ziet.. hoewel ik het plaatsen van de centrale lijn a.s. donderdag wel even spannend vind, geniet ik volop van het idee dat ik dit keer nog 5 extra chemoloze dagen erbij heb gekregen.

maandag 21 september 2015

Genezingskans 85%, ik herhaal 85%

Nu komt het wel heel dichtbij allemaal, dichterbij als dat ik eigenlijk in gedachten had. En dat is niet zo'n fijn idee, sterker nog ik krijg er enorm de zenuwen van. Ik weet nog goed dat ik vorig jaar een meisje leerde kennen dat te horen kreeg dat de ABVD niet werkte en ze direct door moest met de volgende behandeling. Ik vond het zo erg voor haar, het was zo heftig allemaal en nu moet ik het zelf ondergaan.

Ondanks dat we de ene intake naar de andere krijgen, heb ik het gevoel dat ik me uberhaupt niet kan voorbereiden op dat wat er allemaal gaat komen. Hoe moet je, je voorbereiden op 4-6 weken het gemis van je kindjes en alles thuis? Dat kan toch niet. Vanmiddag vertelde ik aan Tren dat ik een paar weekjes ga logeren in het ziekenhuis, dat de dokter mama dan beter gaat maken.. En dat ik hem dan zoooo ga missen. Zijn reactie was 'ja maar mama, dan ga ik toch met je mee dan ben je niet zo alleen'. Mijn hart brak, zo lang niet mijn neus in z'n heerlijke bos haar steken, hem vasthouden en knuffelen, z'n vrolijke gebabbel en ontzettende peuterstreken. En Femke die net kan lopen.. Steeds meer gaat praten, haar spontane kusjes en vrolijkheid. 4 weken minimaal.. 4 hele weken. Onmogelijk maar noodzakelijk.. Heel lang en tegelijk ook niks vergeleken met het leven dat ik hopelijk nog na deze behandeling mag hebben. Want mijn genezingskans volgens mijn nieuwe internist-hematoloog in Maastricht is 85%. Ik teken ervoor! 

Vorige week maandag hebben we kennis mogen maken met de grote medische wereld in Maastricht. Jeetje wat is dat een groot ziekenhuis. Alle mensen van zuid Nederland die een autologe stamceltransplantatie moeten ondergaan krijgen deze in Maastricht. Jaarlijks zijn dat zo'n 125 mensen en dit jaar ben ik er een van. Spannend is dat, echt spannend. En zoals ik mijn blog begon, komt het echt dichtbij. 

De voorbereidingen zijn al in volle gang. 7 buisjes bloed getapt, hartfilmpje is gemaakt, vaatbeoordeling heeft al plaatsgevonden, de plaatsing van een centrale lijn staat al ingepland net als de laatste chemo's in Venray en de dagen dat mijn stamcellen moeten worden afgenomen. De opnamedatum voor de stamceltransplantatie nog net niet. Maar die vind eind oktober/begin november plaats. Dat is binnen nu en 6 weken.. Precies als eindelijk de bouw van ons huis klaar is en de stal in gebruik genomen gaat worden. Ja, precies dan.. Precies op Het moment waarop we 6 jaar hebben gewacht lig ik in Maastricht. Samen met z'n viertjes ons nieuwe huis inrichten en intrekken zit er dus niet in.. En de stal zo mooi en zo dichtbij mag ik tot ruim 3 maanden na de stamceltransplantatie niet eens betreden in verband met infectiegevaar. :( ik had me de 'opening' toch heel anders voorgesteld. Het is zo jammer dat alles nu zo wordt overschaduwd door de zware behandeling die Me nu te wachten staat. 

Uit de vaatbeoordeling (klinkt heel spannend, is het niet) kwam naar voren dat de aderen in mijn armen niet meer geschikt zijn voor het grote infuus dat ze moeten plaatsen waarmee de stamcellen uit mijn bloed worden gefilterd. Dat de aderen niet meer zo geschikt zijn (wat heel logisch is na 20 chemo's) bleek wel uit het prikken van het infuus afgelopen dinsdag voor de CT scan. Na twee keer prikken hield de verpleegkundige het al voor gezien, ze probeerde niet eens mijn linkerarm want daar kwam al geen ader meer tevoorschijn. Gelukkig ging ze niet door en werd bijna direct een arts ingeschakeld die door middel van een echo een infuus moest prikken in mijn bovenarm (AUW!). Zo gezegd, zo gedaan.. Ben blij dat er donderdag een centrale lijn geplaatst wordt waar de laatste chemo als het goed is ook door gegeven kan worden. 

Een centrale lijn of terwijl jugularis katheter is een flexibel kunstof slangetje van 20 cm. Het slangetje wordt in een groter bloedvat geplaatst, in dit geval de halsader. Het slangetje heeft buiten het lichaam twee uitgangen waardoor ze tegelijkertijd verschillende vloeistoffen kunnen toedienen zoals chemo en antibiotica. Handig dus.. Ik heb het toch nodig voor de stamceltransplantatie. Het plaatsen van de centrale lijn gebeurt onder een plaatselijke verdoving in het AZM. Ik heb er nog niet zo'n zin in ;) eerst maar eens de uitslag van de CT scan morgen! 

donderdag 10 september 2015

Opstaan en doorgaan!

Wat wordt dat saai he na bijna een jaar aan blogberichten over chemo's.. komt er weer een ;). Als het echt TE saai wordt moeten jullie dat natuurlijk gewoon even zeggen, dan verzin ik iets nieuws. Genoeg om over te bloggen eigenlijk.. we doen wel meer dan alleen het doorstaan van chemo's. Hoewel dat voor mij nooit in het middelpunt mocht staan, doet het dat wel op deze blog zodat ik het daarna ook los kan laten. Mijn inmiddels wel bekende uitspraak 'Gewoon doorgaan met je leven, ondanks elke tegenslag die je te verduren krijgt' geldt immers nog steeds. Ook de laatste loodjes met de bouw wegen voor Mark het zwaarst en ik hou ervan dat we samen zo op één lijn zitten. Bij het zoveelste dingetje zei hij laatst: 'Een echte ondernemer, die gaat door.. wat er ook gebeurt!'. En het mooiste aan onze instelling is dat we het tegen elkaar kunnen zeggen als we het even niet meer zien zitten. Als de een even op instorten staat, dan is de ander sterk. Dan herhalen we dat waar we voor staan en kunnen we weer door. Want we kunnen dit gewoon, het maakt niet uit hoe.. maar we gaan dit allemaal gewoon doen.

We zeiden het gisteren nog tegen elkaar, of ik nu zo emotioneel was van mijn in de war geschopte hormoonhuishouding, van de chemo, van alles of.. gewoon het feit dat we samen in de auto zaten alweer op weg naar het ziekenhuis voor de zoveelste keer bloedprikken. We zeiden het, we gaven elkaar een stevige hand en het gaf mij weer de kracht. En doorrrrrr... Want men wat ben ik daar weer aan toe na een week in een chemosolement (je weet wel, een week lang niet normaal functioneren door de chemo). Kansloos is dat, zo niet mijn ding ook en wat ben ik blij dat het nu weer dag 6 is na de eerste helft van de tweede GDP chemo. Ik kom weer een beetje tot leven..

Hoe gaat het nu met mij na zo'n zware chemo? Ik vind het super lief als het aan me gesteld wordt.. interesse, medeleven.. daar bloeit een mens van op. Hoewel ik enorm graag een uitgebreid antwoord zou willen geven, ben ik op die momenten daar meestal niet zo toe in staat. Daarom ga ik het hier proberen. De dag van de chemo gaat prima, beetje minder eetlust maar opzich nergens last van.. De dagen erna wordt ik erg moe, maagzuur breekt op en het 4 dagen chemo slikken in tabletvorm zorgt voor gloeiende wangen de hele dag door. Ik krijg hele erge dorst en honger op de gekste tijdstippen en als ik daar niet aan toe geef dan wordt ik ontzettend misselijk. Mijn zicht wordt duidelijk minder door de schommelende bloedsuikerspiegel en eigenlijk kan ik op die dagen niet zo heel veel om me heen verdragen. Zodra ik met de chemotabletten ben gestopt doet mijn hele lichaam bij elke aanraking pijn en krijg ik last van een onrustige huid (tweede jeugd? :p). Na een kleine week kan ik eindelijk weer een beetje normaal slapen en voel ik me langzaam aan weer mezelf worden. Het is zo raar.. alles voelt raar, niets is normaal. Op die dagen ben ik ook niet bepaald voor reden vatbaar geloof ik en daarom hou ik me een beetje afwezig.

Dat het zowel lichamelijk als geestelijk zwaar is op die dagen spreekt bijna voor zich. Op die dagen vind ik het ook maar moeilijk om mijn positieve Inieh-modus vast te houden. Ik voel mezelf veranderen, ik voel dat ik gesloopt word.. en het moet hoe tegenstrijdig dat ook voelt. Veranderen is totaal niet mijn ding, toegeven al helemaal niet.. accepteren is hier dus het sleutelwoord. In de douche bedacht ik me de uitspraak 'Het is jezelf kwijtraken terwijl je, je kracht moet behouden'. Je voelt dat je tot op het laatste stukje van je lijf wordt gesloopt... je wordt uitgekleed en toch moet je sterk blijven. Vertrouwen hebben en houden in jezelf, de behandeling en de toekomst. Weten dat je het kunt en dat je het ook gewoon gaat doen. Dat je nu jezelf kwijt bent, maar dat er heus wel betere tijden komen als je maar door gaat en vecht. Vooral niet opgeven, positief blijven, vechten.

Dat geldt niet alleen in een gevecht tegen kanker, maar bij alles.. Als je maar wilt dan kun je echt heel veel.